• Radiothérapie et chimiothérapie - Radiotherapy and chemotherapy

    Radiothérapie et chimiothérapie - Radiotherapy and chemotherapy

     

    Pour soigner les trois tumeurs cérébrales inopérables il est prévu une radiothérapie globale du cerveau, ainsi qu'une chimiothérapie, déjà commencée. La radiothérapie débutera la semaine prochaine et s'étendra sur trois semaines. Ce matin le masque qui maintiendra ma tête a été moulé.

    To look after these three inoperable brain tumors, there will be a global radiotherapy of the brain, as well as an already begun chemotherapy. The radiotherapy will begin the next week and will extend in principe over three weeks. The mask which will keep my head was modeling this morning.

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  • Commentaires

    16
    Christine
    Dimanche 19 Janvier 2014 à 04:13

    Bonjour Margareth. Je viens du blog de Cigalette. Je vous souhaite beaucoup de courage et de force pour gagner et je pense bien fort à vous. Bisous.

    15
    Samedi 18 Janvier 2014 à 16:52

    comme je suis heureuse de te retrouver  ! doucement doucement mon amie  , j'admire ton courage .

    je t'embrasse  bonne fin de journée

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    14
    Samedi 18 Janvier 2014 à 15:01

    ps : pour mon mari, la tumeur est trop petite et mal placée pour lui refaire de la

    radiothérapie, donc il faut attendre qu'elle grossisse, en espérant qu'elle déborde de l'endroit

    où elle est (loge prostatique) sinon ça sera certainement de l'hormonothérapie, même s'il n'en

    veut pas à cause des effets indésirables assez importants, mais il n'aura pas le choix !

    rdv pris en juillet pour contrôle... à suivre...


    - opération de la prostate en juin 2008, radiothérapie en 2009, dose maxi et durée maxi -

    effets indésirables qui ont duré longtemps... très éprouvant !  (pour le malade bien sûr)

    moi je ne pouvais rien faire de plus si ce n'est compatir.

    tous les cancers n'ont pas le même protocole de soins, pour la prostate ils gardent la chimiothérapie pour

    après, en tous les cas sur Lyon,

    c'est radiothérapie, si ça ne suffit pas c'est hormonothérapie, puis si ça ne suffit pas, chimiothérapie.

    logiquement il devrait avoir de l'hormonothérapie, mais comme il a dit à son cancérologue d'éviter, il veut lui

    refaire des rayons...

     

    ps 2 :

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    13
    Samedi 18 Janvier 2014 à 14:42

    Bonjour Margareth.

    Surtout, je ne suis pas venue vous voir pour que vous veniez me voir.

    Je préfère vous le dire, ne vous inquiétez pas pour ça.

    Je sais ce que sont les difficultés lorsqu'on est en soins, longs et très éprouvants !

    Pour ma belle soeur, elle a un cancer du poumon depuis plus de 2 ans.

    Elle n'a jamais fumé de sa vie ! Elle habitait la campagne dans l'Isère.

    Maintenant depuis quelques années, elle habite dans l'Hérault, en bord de mer.

    Donc pas de pollution, ou vraiment très peu.

    Par contre elle a toujours travaillé, sur Lyon, ville énormément polluée (où j'habite)

    Pour son cancer du poumon, détecté en décembre 2011, elle a tout eu la pauvre.

    Radiothérapie, chimiothérapie, puis à  une période des médicaments (je ne me rappelle plus le nom)

    car ils ne pouvaient plus lui faire quoi que ce soit.

    Et là ils avaient recommencé à lui faire de la chimiothérapie.

    Sa tumeur au poumon n'a jamais diminuée, mais pas grossi non plus. Elle n'allait pas très bien...

    Et tous ces traitements, qui fatiguent ENORMEMENT !

    Et en décembre 2013, elle a commencé à avoir des maux de tête, de plus en plus importants.

    Ils lui ont fait un scanner mi décembre 2013.

    Diagnostic : 

    métastases cérébrales et cérébelleuses avec important oedème péril tumoral au niveau des lobes pariétaux.

    Elle avait passé un scanner en avril 2013, il était normal.

    Hospitalisation d'urgence le lendemain, mise sous perfusion pour réduire l'oedème.

    Puis séances de radiothérapie. Elle est restée 3 semaines en clinique (Montpellier)

    Elle a vécu sa radiothérapie pas trop mal en fait, car son gros souci était les maux de tête violents, une fois

    disparus, elle a repris espoir et courage.  

    Elle n'a vomit qu'une seule fois, mais ce n'est pas forcément dû à la radiothérapie.

    Pour le bénéfice, elle ne le saura qu'au prochain examen, fin janvier.

    Là elle est chez elle, a eu une visite chez son cancérologue, il lui a donné rdv fin janvier pour de nouveaux

    examens puis il lui a dit : suivant les résultats, je vous hospitaliserai à nouveau, et puis il faut penser à

    continuer la chimiothérapie pour le poumon.

    Mine de rien, malgré que ça soit un tout petit bout de femme, elle est endurante pour supporter tout ça !

    Bien que le moral flanche... mais là elle m'appelle et je le lui remonte, sans lui dire de mensonges ou autres

    bêtises que j'entends parfois lorsqu'une personne est gravement malade.

    Ce serait nier son gros problème, et je ne veux pas. Elle m'en est très reconnaissante.

    Il ne faut pas prendre les malades pour des idiots tout de même !

    Des jours elle va (façon de parler, car elle est très fatiguée bien sûr) et des moments elle ne va pas...

    Comme elle me dit : je cogite... S'il faut l'hospitaliser elle n'est pas contre, mais elle se trouve bien chez elle

    aussi, sauf quand elle ne va pas trop... qu'elle est trop fatiguée, elle me dit : si ça continue je vais me faire

    hospitaliser. A force le moral en prend un sacré coup !!!

    Mon frère fait tout là, elle est souvent couchée, ce qui la réconforte aussi, ce sont les 2 chats et le chien.

    Les enfants sont loin, une fille est venue la voir avec sa famille le jour de Noël.

    Voilà Margareth, je vous ai dit ce que je sais.

    Vraiment je vous souhaite du courage, car oui, il en faut beaucoup, et surtout être entourée, ça réconforte

    tout de même, malgré que l'entourage ne peut rien faire de plus et se sent désarmé.

    Je vous embrasse bien fort. Dani

    ps : oui merci Cigalette, je vais aller lui dire

    12
    Samedi 18 Janvier 2014 à 11:27

    A tous :

    Très sincèrement, merci, merci

    Dani et ses chats :

    Remerciez Cigalette pour vous avoir informés de mes problèmes de santé. En ce moment je suis souvent trop fatiguée pour passer sur les blogs. Cependant j'aimerais savoir comment votre belle-soeur a vécu sa radiothérapie et quel bénéfice elle pense en avoir retiré. Est-ce que ce sont les métastases d'un cancer du sein ? Depuis quand en souffre-t-elle ? Je vois que vous êtes aussi bien éprouvée et je compatis en toute connaissance de cause. Ce n'est facile ni pour les malades ni pour leur entourage.

    11
    Marc.
    Samedi 18 Janvier 2014 à 07:48

    Je penserai à vous et je continuerai d'ouvrir le blog tous les matins comme d'habitude, avec l'espoir d'y lire des nouvelles optimistes. Soyez forte. Amitiés virtuelles mais sincères.

    10
    Samedi 18 Janvier 2014 à 02:44

    Vous gagnerez et serez très heureuse d'accueillir le printemps avec ses matins si doux, les chants des oiseaux, les arbres qui reverdissent. Je viendrais de temps en temps vous donner de la force. Bises de Milfontaines.

    9
    Vendredi 17 Janvier 2014 à 21:25
    Santounette

    Bonsoir,

    Je viens du blog de Cigalette pour vous témoigner toute mon amitié et mon soutien moral dans ce moment difficile.
    Je pense bien à vous

    8
    Vendredi 17 Janvier 2014 à 19:30

    Bonsoir. Je viens de chez Cigalette.

    Je vous souhaite bon courage !

    Ma belle soeur est en soins actuellement, elle a eu la radiothérapie pendant son hospitalisation

    pour des métastases cérébrales et cérébelleuses.

    A la fin du mois elle saura ce qu'ils vont lui faire en plus ou pas...

    Donc je vous dis vraiment bon courage, je connais les difficultés de ces traitements.

    Mon mari a le cancer aussi, cette maladie devient malheureusement trop courante !!!

    Toutes mes pensées les meilleures.

    Dani

    7
    Vendredi 17 Janvier 2014 à 17:39

    Des  moments  très  difficiles  à vivre  , je  pense  bien  à toi , je  t'embrasse  bien amicalement  !

    A bientôt  Margareth !

    6
    Vendredi 17 Janvier 2014 à 17:38

    Bien sûr que je passerai te mettre un petit mot. Gros bisous. FRANCOISE

    5
    Vendredi 17 Janvier 2014 à 17:23

    Mon amie, que de force et courage pour affronter tout cela, nos petits mots ne te guérirons pas mais t'apporterons notre soutien, nos pensées positives et un peu de notre force virtuelle.

    Mais je sais que tu est une battante et qu'a force de courage tu gagneras encore une fois, je t'embrasse très fort, Cigalette

    4
    Vendredi 17 Janvier 2014 à 17:00

    Je te souhaite très fort la force, le courage pour continuer cette bataille. Tu la gagneras si toi tu le veut alors moi je te demande très haut et je crie même bat toi. Je sais (non en fait je ne sais pas) mais je présume de dur dur moments......Alors j'espère que tu auras la force juste de donner des news de temps en temps. COURAGE et millesssssssssss bisesssssssss

    3
    Vendredi 17 Janvier 2014 à 16:59

    Il faut vraiment que tu sois bien forte pour supporter pareil traitement !

    3 tumeurs tu dis !!!  c'est l'enfer

    Malheureusement on ne peut pas faire grand chose sinon essayer des mots réconfortants pour que tu ne te sentes pas seule

    mais c'est peu

    2
    Vendredi 17 Janvier 2014 à 16:21
    Marenostrum

    tu vis un enfer ma chère amie et nos pauvres mots ne sont rien à coté de ce tu dois supporter. Mais au delà des distances qui nous séparent l'amitié qui t'entoure t'apportera la chaleur dont tu as besoin en ces moments terribles. Une nouvelle épreuve t'est imposée mais tu gagneras!

    Avec mes plus affectueuses pensées.

    1
    Vendredi 17 Janvier 2014 à 16:17
    yvette/

    Oh! là là, les deux à la fois. Je sais que maintenant cela se fait beaucoup et que justement c'est plus efficace. Mon frère a eu les deux ensemble, et cela s'est très bien passé! Je souhaite que pour toi cela soit pareil.

    Je pense beaucoup à toi : encore des allées et venues, d'autres malades à rencontrer, des médecins etc. Des scanners, des perfusions . Moi ils ne peuvent plus me perfuser, les veines "bousillées" et j'espère ne pas en avoir besoin de si tôt. C'est bien que tu nous mettes l'avancement de ton traitement, on peut te suivre et t'aider moralement.

    Bisous Margareth et à bientôt    Yvette

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